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''L'absorption intestinale dépend de la polarité épithéliale et de la présence de microvillosités qui augmentent considérablement la surface d'échange à la membrane apicale des entérocytes. La formation des microvillosités dépend de la mise en place et du maintien de la polarité épithéliale et notamment des déterminants de polarité tels que PAR-3, PAR-6, Cdc42 et aPKC. L'objectif de ce stage est d'utiliser ''C. elegans'' comme modèle de l'absorption intestinale et de comprendre comment les déterminants de polarité apicaux contribuent à cette fonction. | ''L'absorption intestinale dépend de la polarité épithéliale et de la présence de microvillosités qui augmentent considérablement la surface d'échange à la membrane apicale des entérocytes. La formation des microvillosités dépend de la mise en place et du maintien de la polarité épithéliale et notamment des déterminants de polarité tels que PAR-3, PAR-6, Cdc42 et aPKC. L'objectif de ce stage est d'utiliser ''C. elegans'' comme modèle de l'absorption intestinale et de comprendre comment les déterminants de polarité apicaux contribuent à cette fonction. | ||
Contact : Grégoire Michaux (gmichaux@univ-rennes1.fr) | Contact : Grégoire Michaux (gmichaux@univ-rennes1.fr) | ||
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''La ségrégation symétrique du matériel génétique entre deux cellules filles est une étape essentielle de la division cellulaire. Une mauvaise répartition de l’ADN conduit en effet à une aneuploïdie qui peut notamment conduire à la transformation tumorale des cellules. Les différentes étapes de la division cellulaire (mise en place du fuseau mitotique, alignement du sillon de cytokinèse avec la zone centrale du fuseau) permettent cette répartition symétrique de l’ADN. De plus des mécanismes de contrôle et de correction activés en cas de défaut de ségrégation permettent d’éviter la formation de cellules filles ne contenant pas la bonne quantité d’ADN. Ces mécanismes sont donc cruciaux pour éviter le développement de tumeurs. | ''La ségrégation symétrique du matériel génétique entre deux cellules filles est une étape essentielle de la division cellulaire. Une mauvaise répartition de l’ADN conduit en effet à une aneuploïdie qui peut notamment conduire à la transformation tumorale des cellules. Les différentes étapes de la division cellulaire (mise en place du fuseau mitotique, alignement du sillon de cytokinèse avec la zone centrale du fuseau) permettent cette répartition symétrique de l’ADN. De plus des mécanismes de contrôle et de correction activés en cas de défaut de ségrégation permettent d’éviter la formation de cellules filles ne contenant pas la bonne quantité d’ADN. Ces mécanismes sont donc cruciaux pour éviter le développement de tumeurs. | ||
Nous étudions les mécanismes régulant la ségrégation de l’ADN lors de la division cellulaire en utilisant comme modèle d’étude la première division de l’embryon de C. elegans. Nous avons récemment mis en évidence l’existence d’un nouveau processus permettant d’éviter une mauvaise ségrégation de l’ADN lorsque le sillon de cytokinèse n’est pas correctement positionné. Nous cherchons un étudiant de master pour continuer l’identification des mécanismes impliqués dans ce processus de correction. Ce travail fera appel à des techniques classiques de génétique de C. elegans, d’ARNi et de microscopie confocale en temps réel.'' | ''Nous étudions les mécanismes régulant la ségrégation de l’ADN lors de la division cellulaire en utilisant comme modèle d’étude la première division de l’embryon de C. elegans. Nous avons récemment mis en évidence l’existence d’un nouveau processus permettant d’éviter une mauvaise ségrégation de l’ADN lorsque le sillon de cytokinèse n’est pas correctement positionné. Nous cherchons un étudiant de master pour continuer l’identification des mécanismes impliqués dans ce processus de correction. Ce travail fera appel à des techniques classiques de génétique de C. elegans, d’ARNi et de microscopie confocale en temps réel.'' | ||
Contact : Anne Pacquelet (anne.pacquelet@univ-rennes1.fr) | Contact : Anne Pacquelet (anne.pacquelet@univ-rennes1.fr) | ||
Revision as of 01:45, 30 April 2015
Stages 2015-2016 / 2015-2016 Internships
Epithelial polarity maintenance and food absorption / Maintien de la polarité épithéliale et absorption intestinale
Intestinal absorption relies on epithelial polarity and the presence of microvilli which dramatically expand the exchange surface at the apical membrane of enterocytes. Microvilli formation relies first on epithelial polarity establishment and maintenance which is set up by polarity determinants such as the apical Par module composed of PAR-3, PAR-6, aPKC and Cdc42. The objective of the internship is to use C. elegans as a model for intestinal absorption and to understand how the apical polarity determinants contribute to this function.
L'absorption intestinale dépend de la polarité épithéliale et de la présence de microvillosités qui augmentent considérablement la surface d'échange à la membrane apicale des entérocytes. La formation des microvillosités dépend de la mise en place et du maintien de la polarité épithéliale et notamment des déterminants de polarité tels que PAR-3, PAR-6, Cdc42 et aPKC. L'objectif de ce stage est d'utiliser C. elegans comme modèle de l'absorption intestinale et de comprendre comment les déterminants de polarité apicaux contribuent à cette fonction.
Contact : Grégoire Michaux (gmichaux@univ-rennes1.fr)
Caractérisation d’un nouveau mécanisme contrôlant la ségrégation de l’ADN lors de la division cellulaire
La ségrégation symétrique du matériel génétique entre deux cellules filles est une étape essentielle de la division cellulaire. Une mauvaise répartition de l’ADN conduit en effet à une aneuploïdie qui peut notamment conduire à la transformation tumorale des cellules. Les différentes étapes de la division cellulaire (mise en place du fuseau mitotique, alignement du sillon de cytokinèse avec la zone centrale du fuseau) permettent cette répartition symétrique de l’ADN. De plus des mécanismes de contrôle et de correction activés en cas de défaut de ségrégation permettent d’éviter la formation de cellules filles ne contenant pas la bonne quantité d’ADN. Ces mécanismes sont donc cruciaux pour éviter le développement de tumeurs. Nous étudions les mécanismes régulant la ségrégation de l’ADN lors de la division cellulaire en utilisant comme modèle d’étude la première division de l’embryon de C. elegans. Nous avons récemment mis en évidence l’existence d’un nouveau processus permettant d’éviter une mauvaise ségrégation de l’ADN lorsque le sillon de cytokinèse n’est pas correctement positionné. Nous cherchons un étudiant de master pour continuer l’identification des mécanismes impliqués dans ce processus de correction. Ce travail fera appel à des techniques classiques de génétique de C. elegans, d’ARNi et de microscopie confocale en temps réel.
Contact : Anne Pacquelet (anne.pacquelet@univ-rennes1.fr)
PhD, post-doc and internship
If you are interested by any kind of position (PhD, post-doc or insternship) please contact Grégoire Michaux (gmichaux@univ-rennes1.fr). For PhD positions see also the "École doctorale VAS" website.
Pour un stage (M1, M2, IUT, BTS, stage volontaire)
Contacter Grégoire Michaux ou Anne Pacquelet. Nous avons chaque année plusieurs stagiaires de tous niveaux.
